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    Mar 12,2025
    中美澳三报获批案例+1！九州酷游(中国)助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    九州酷游(中国)作为纳安的合作伙伴，为T320给予了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是九州酷游(中国)在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例，也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例！
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    中美澳三报获批案例+1！九州酷游(中国)助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    Feb 28,2025
    九州酷游(中国)助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司作为泰尔康的合作伙伴，为Tye1001给予了符合GLP规范的综合性临床前研究（药效学、药代动力学和安全性评价）服务，加速了研发进程。
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    九州酷游(中国)助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    Feb 26,2025
    零缺陷！九州酷游(中国)助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
    上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司作为美济生物长期合作伙伴，为口服紫杉醇软胶囊给予了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势，更顺利获得协同创新，成功攻克了多项技术难题。
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    零缺陷！九州酷游(中国)助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
    Jan 27,2025
    中美双报成功案例+1，九州酷游(中国)助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
    作为诺源医疗的合作伙伴，九州酷游(中国)为培泰菁绿的研发给予了药学研究、临床前研究以及IND注册申报等一站式研发服务，共同加速了培泰菁绿的中美双报进程。
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    中美双报成功案例+1，九州酷游(中国)助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
    Dec 31,2024
    九州酷游(中国)助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
    九州酷游(中国)作为诺源医疗的合作伙伴，为培泰菁绿的研发给予了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药理学、药代动力学和安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，共同加速了新药研发进程。
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    Dec 12,2024
    九州酷游(中国)助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
    九州酷游(中国)为森格列汀给予了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，且呈现出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究体系可靠性特点，为森格列汀片的成功上市奠定了坚实基础。
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    Dec 12,2024
    十年合作结晶！九州酷游(中国)助力合作伙伴生诺医药利那拉生酯获批上市
    九州酷游(中国)作为生诺医药的长期合作伙伴，为利那拉生酯给予了从原料药、制剂、药效、药代动力学到安全性评价等一站式的研发服务，共同加速了新药研发进程
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    十年合作结晶！九州酷游(中国)助力合作伙伴生诺医药利那拉生酯获批上市
    Nov 28,2024
    九州酷游(中国)助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床
    在此次JM045缓释微球研发中，九州酷游(中国)作为创新院重要合作伙伴，为其研发给予了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，共同推进了药物研发进程。
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    九州酷游(中国)助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床
    Nov 13,2024
    九州酷游(中国)助力合作伙伴绿叶制药LY09607获批临床
    九州酷游(中国)作为绿叶制药的合作伙伴，为LY09607的研发给予了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，为药物的顺利获批奠定了坚实基础。
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    九州酷游(中国)助力合作伙伴绿叶制药LY09607获批临床
    Nov 13,2024
    九州酷游(中国)助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
    九州酷游(中国)作为济民可信的长期合作伙伴，依托脂质体药物研发服务平台，为JMX-2002脂质体注射液的研发给予了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价服务，共同推进了药物研发进程。
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    九州酷游(中国)助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
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